Nasze początki
Fundacja Oddech Życia formalnie działa od 2018 roku, ale historia środowiska, z którego wyrosła, jest znacznie dłuższa. Jej początki sięgają 1996 roku i pierwszych lat polskiego internetu. Przez trzy dekady zmieniały się technologie, nazwy projektów i zakres działalności, jednak pozostała jedna podstawowa idea: wykorzystywać wiedzę, media, edukację i społeczne zaangażowanie po to, aby wspierać pacjentów, ich rodziny oraz osoby pracujące na rzecz chorych.
W artykule:
- jak w 1996 roku rozpoczęła się historia naszych projektów internetowych,
- jak z portalu Biolog wyrósł późniejszy Oddech Życia,
- jak i dlaczego powstała Fundacja Oddech Życia,
- jak dziś pomagamy pacjentom, rodzinom i placówkom medycznym,
- czym jest ekosystem MedyczneMedia.pl i jakie serwisy do niego należą,
- jak działają nasze grupy wsparcia, serwisy pomocowe i infolinie.
Nasza historia zaczęła się w 1996 roku
Aby opowiedzieć o początkach Fundacji Oddech Życia, trzeba cofnąć się znacznie dalej niż do daty jej formalnego powstania. Historia projektów, z których po latach wyrósł Oddech Życia, rozpoczęła się w 1996 roku.
Polski internet znajdował się wówczas na bardzo wczesnym etapie rozwoju. Dostęp do sieci nie był powszechny, media internetowe dopiero zaczynały powstawać, a serwisy społecznościowe, internetowe społeczności pacjenckie i współczesne portale edukacyjne miały pojawić się dopiero wiele lat później.
Właśnie wtedy Mirosław Wójcik, wówczas licealista zainteresowany biologią i naukami medycznymi, rozpoczął tworzenie pierwszego internetowego projektu popularnonaukowego. Nie mając jeszcze własnego komputera, pierwszą stronę internetową przygotował u kolegi. Serwis nosił nazwę „Przyrodnik”.
Rok później, po otrzymaniu własnego komputera z dostępem do internetu, projekt zaczął rozwijać się znacznie szybciej. Z czasem zmienił nazwę na „Biolog” i przekształcił się w rozbudowany portal poświęcony biologii, medycynie, nauce i edukacji.
Biolog – nauka i społeczność przed epoką mediów społecznościowych
Wokół portalu Biolog stopniowo powstała redakcja skupiająca osoby z różnych środowisk: naukowców, lekarzy, studentów oraz uczniów zainteresowanych naukami biologicznymi i medycznymi. Znaczna część działalności miała charakter społeczny i była prowadzona pro bono.
Jednym z podstawowych celów projektu była edukacja osób rozpoczynających swoją drogę z biologią i medycyną – przyszłych studentów, lekarzy, naukowców oraz przedstawicieli innych zawodów związanych z naukami o życiu.
Portal współpracował z uczelniami, placówkami naukowymi i organizatorami wydarzeń popularyzujących naukę. Obejmował patronaty medialne nad wydarzeniami edukacyjnymi i naukowymi, w tym festiwalami nauki. Logo Biologa pojawiało się również przy publikacjach książkowych związanych z biologią, między innymi na polskim wydaniu „Biologii Villego” oraz podręczniku PWN „Biologia. Jedność i różnorodność”.
Istotną częścią projektu stało się rozbudowane forum dyskusyjne. W czasach poprzedzających powszechność Facebooka i innych współczesnych serwisów społecznościowych umożliwiało ono zadawanie pytań, wymianę wiedzy i prowadzenie dyskusji dotyczących biologii, medycyny, studiów i nauki.
W okresie największego rozwoju forum zgromadziło ponad 800 tysięcy postów i blisko 60 tysięcy tematów. Dla wielu użytkowników było nie tylko miejscem poszukiwania odpowiedzi, ale również jedną z wczesnych polskich społeczności internetowych skupionych wokół nauk biologicznych i medycznych.
W 2007 roku działalność wydawnicza została dodatkowo sformalizowana poprzez rejestrację ogólnopolskiego tytułu prasowego „Biolog”.
W publikacjach portalu regularnie pojawiały się również zagadnienia związane z chorobami genetycznymi i rzadkimi. Jedną z nich była mukowiscydoza – wówczas jeden z wielu tematów medycznych poruszanych w ramach szerszej działalności popularnonaukowej.
Rok 2014 – zakończenie jednego etapu
W 2014 roku portal Biolog został sprzedany. Zakończył się w ten sposób ważny etap działalności internetowej rozpoczętej jeszcze w latach dziewięćdziesiątych, ale doświadczenie zdobyte podczas kilkunastu lat prowadzenia portalu zostało wykorzystane w kolejnych projektach.
W tym samym roku Mirosław Wójcik rozpoczął pracę w Polskim Towarzystwie Walki z Mukowiscydozą. Zajmował się między innymi komunikacją internetową, mediami społecznościowymi i webinarami oraz przygotowywał artykuły do kwartalnika „Mukowiscydoza”.
Bezpośredni kontakt z pacjentami, ich rodzinami oraz środowiskiem związanym z leczeniem mukowiscydozy pozwolił spojrzeć na komunikację medyczną z innej perspektywy. Informacja przestała być wyłącznie sposobem popularyzowania nauki. Stała się również praktycznym narzędziem wspierającym osoby żyjące z przewlekłą chorobą.
W 2015 roku powstał Oddech Życia
W 2015 roku powstał Oddech Życia – początkowo jako specjalistyczny serwis internetowy i społeczność skoncentrowana przede wszystkim na mukowiscydozie.
Od początku założenie było szersze niż samo publikowanie podstawowych informacji o chorobie. Redakcja zaczęła systematycznie obserwować rozwój nauki, diagnostyki i leczenia, badania kliniczne, zagadnienia fizjoterapii oddechowej, działalność organizacji pacjenckich oraz problemy związane z codziennym życiem osób z mukowiscydozą.
W języku polskim opracowywane były informacje dotyczące publikacji naukowych, nowych terapii, diagnostyki, badań klinicznych i eksperymentalnych kierunków leczenia. Ważną częścią działalności była również popularyzacja osiągnięć polskich naukowców, lekarzy, fizjoterapeutów, pielęgniarek i ośrodków medycznych.
Oddech Życia stopniowo przestawał być wyłącznie medium. Wokół serwisu rozwijała się społeczność pacjentów, rodzin, specjalistów i wolontariuszy, a działalności informacyjnej coraz częściej towarzyszyły inicjatywy edukacyjne oraz pomocowe.
MukoSzkoła i MukoPrzedszkole
Jeszcze przed formalnym powstaniem Fundacji rozpoczęliśmy działania edukacyjne, które są kontynuowane również dzisiaj.
W 2017 roku wystartowała akcja MukoSzkoła, której zadaniem jest wspieranie szkół w tworzeniu właściwych warunków dla uczniów z mukowiscydozą oraz przekazywanie nauczycielom, dyrekcjom i rodzicom praktycznej wiedzy o chorobie.
W 2018 roku rozpoczęła się akcja MukoPrzedszkole, skierowana do przedszkoli, do których uczęszczają dzieci z mukowiscydozą.
Programy rozwijane są wraz z materiałami edukacyjnymi dla nauczycieli, wychowawców, dyrekcji placówek oraz rodziców. Ich zadaniem jest nie tylko przekazywanie wiedzy o mukowiscydozie, ale także rozwiązywanie konkretnych problemów związanych z codziennym funkcjonowaniem dziecka z chorobą przewlekłą w szkole lub przedszkolu.
W 2018 roku powstała Fundacja Oddech Życia
W styczniu 2018 roku rozpoczęła działalność Fundacja Oddech Życia. Nie był to początek zupełnie nowej inicjatywy, lecz kolejny etap działalności rozwijanej wcześniej w internecie, edukacji i środowisku pacjenckim.
Formalna działalność fundacyjna umożliwiła rozwijanie bezpośredniej pomocy pacjentom, prowadzenie programów edukacyjnych i pomocowych, wsparcie placówek medycznych, organizowanie szkoleń i webinarów oraz rozwijanie współpracy ze specjalistami ochrony zdrowia.
Mukowiscydoza pozostaje jednym z najważniejszych obszarów działalności Fundacji, ale z czasem poszerzaliśmy działania również o pierwotną dyskinezę rzęsek, dysplazję oskrzelowo-płucną i inne przewlekłe oraz rzadkie choroby układu oddechowego. Część projektów, zwłaszcza dotyczących spraw socjalnych, edukacji i informacji medycznej, jest skierowana do znacznie szerszej grupy odbiorców.
Czym zajmuje się Fundacja Oddech Życia?
Dzisiejszy Oddech Życia łączy kilka obszarów działalności. Są różne, ale wynikają z tego samego założenia: pacjent i jego rodzina potrzebują nie tylko informacji o chorobie, lecz również praktycznej wiedzy, edukacji, dostępu do właściwych form wsparcia, kontaktu z innymi pacjentami oraz – w określonych programach – pomocy sprzętowej i rzeczowej.
Kogo wspieramy?
Pacjenci
Wspieramy pacjentów z chorobami przewlekłymi i rzadkimi, szczególnie z chorobami układu oddechowego, w zakresie odpowiadającym aktualnie prowadzonym programom Fundacji.
Rodziny i opiekunowie
Tworzymy materiały edukacyjne, serwisy internetowe, webinary, grupy wsparcia i projekty pomagające rodzinom odnaleźć się po diagnozie oraz w kolejnych etapach życia z chorobą przewlekłą.
Dzieci, szkoły i przedszkola
W ramach MukoSzkoły i MukoPrzedszkola wspieramy placówki edukacyjne, do których uczęszczają dzieci z mukowiscydozą, oraz przygotowujemy materiały dla nauczycieli, dyrekcji i rodziców.
Specjaliści ochrony zdrowia
Współpracujemy z lekarzami, fizjoterapeutami, pielęgniarkami, naukowcami i innymi profesjonalistami, organizując edukację, patronaty medialne i projekty służące poprawie dostępu do wiedzy.
Placówki medyczne
Wspieramy wybrane inicjatywy szpitali, poradni i zespołów terapeutycznych, między innymi poprzez przekazywanie sprzętu, wyposażenia i materiałów edukacyjnych.
Pomoc sprzętowa i programy pomocowe
Jednym z ważnych obszarów działalności Fundacji są programy pomocowe związane ze sprzętem medycznym i urządzeniami wykorzystywanymi w leczeniu, monitorowaniu stanu zdrowia oraz fizjoterapii oddechowej.
Zakres programów zmienia się wraz z możliwościami Fundacji i aktualnymi potrzebami pacjentów. Informacje o aktywnych działaniach publikujemy na stronie Fundacji Oddech Życia oraz w portalu OddechZycia.pl.
Edukacja pacjentów i rodzin
Od początku istnienia Oddechu Życia jednym z podstawowych celów pozostaje przekazywanie rzetelnej i praktycznej wiedzy. Organizujemy i publikujemy webinary oraz materiały dotyczące między innymi fizjoterapii oddechowej, sprzętu medycznego, opieki nad osobą przewlekle chorą, świadczeń, orzecznictwa, pomocy społecznej, ulg, edukacji dzieci z chorobami przewlekłymi oraz innych zagadnień wpływających na codzienne funkcjonowanie pacjentów i ich rodzin.
Do współpracy zapraszamy lekarzy, fizjoterapeutów, pielęgniarki oraz ekspertów innych dziedzin.
Wsparcie placówek medycznych
Fundacja wspiera również placówki medyczne i inicjatywy związane z poprawą opieki nad pacjentami z chorobami układu oddechowego. Na przestrzeni lat przekazywaliśmy sprzęt, wyposażenie i materiały służące między innymi fizjoterapii, edukacji oraz opiece nad chorymi.
Współpraca ze środowiskiem medycznym ma dla nas szczególne znaczenie, ponieważ poprawa sytuacji pacjentów wymaga nie tylko pomocy indywidualnej, ale również wspierania miejsc, w których odbywa się diagnostyka, leczenie, rehabilitacja i edukacja.
Dzień Wiatraczka dla Słonych Dzieci
Jedną z najbardziej rozpoznawalnych inicjatyw społeczno-edukacyjnych Fundacji jest Dzień Wiatraczka dla Słonych Dzieci, obchodzony 21 listopada.
Kolorowy papierowy wiatraczek jest symbolem solidarności z dziećmi, młodzieżą i dorosłymi osobami chorującymi na mukowiscydozę. Akcja jest jednocześnie pretekstem do rozmowy o chorobie, oddychaniu, codziennym leczeniu, rehabilitacji, potrzebach pacjentów oraz społecznym znaczeniu akceptacji i właściwego wsparcia.
W 2026 roku odbywa się jubileuszowa, X edycja Dnia Wiatraczka dla Słonych Dzieci. Do akcji mogą dołączać szkoły, przedszkola, placówki medyczne, biblioteki, domy kultury, organizacje, rodziny i osoby prywatne.
Materiały edukacyjne, plakaty, kolorowanki, scenariusze udziału i instrukcję wykonania papierowego wiatraczka udostępniamy bezpłatnie na oficjalnej stronie DzienWiatraczka.pl.
Od jednego portalu do ekosystemu MedyczneMedia.pl
Działalność wydawnicza, od której rozpoczęła się historia Oddechu Życia, z biegiem lat rozwinęła się znacznie poza jeden portal. Dzisiaj Fundacja rozwija MedyczneMedia.pl – ekosystem specjalistycznych portali medycznych, serwisów edukacyjnych i pomocowych, kampanii społecznych oraz społeczności internetowych.
Ideą MedyczneMedia.pl jest łączenie różnych poziomów informacji. Innych treści potrzebuje lekarz szukający nowych wyników badań, innych osoba, która właśnie otrzymała diagnozę, a jeszcze innych rodzic próbujący przygotować szkołę na przyjęcie dziecka z przewlekłą chorobą. Zamiast próbować umieścić wszystkie te informacje w jednym miejscu, rozwijamy wyspecjalizowane serwisy przeznaczone dla konkretnych odbiorców.
MedyczneMedia.pl
- Typ materiału
- ekosystem medialny, edukacyjny i pomocowy
- Dla kogo
- pacjenci, rodziny, profesjonaliści medyczni i naukowcy
- Rok / aktualizacja
- 2026
- Autorzy
- Fundacja Oddech Życia
MedyczneMedia.pl integruje działalność wydawniczą Fundacji z edukacją, projektami pomocowymi, kampaniami społecznymi i grupami wsparcia. Poszczególne serwisy mają własne profile tematyczne i są kierowane do różnych grup odbiorców.
OddechZycia.pl
OddechZycia.pl pozostaje głównym portalem Fundacji skierowanym do pacjentów, ich rodzin i osób zainteresowanych chorobami układu oddechowego. Publikujemy aktualności, informacje o badaniach naukowych i nowych terapiach, materiały edukacyjne, informacje o wydarzeniach oraz wiadomości dotyczące działalności Fundacji.
Pulmonologiczny.pl
Pulmonologiczny.pl jest specjalistycznym serwisem poświęconym pulmonologii, diagnostyce i leczeniu chorób układu oddechowego. Znaczną część odbiorców stanowią lekarze, pielęgniarki, fizjoterapeuci oddechowi, naukowcy i inni profesjonaliści związani z pulmonologią.
TygodnikMedyczny.pl
TygodnikMedyczny.pl jest przekrojowym portalem medycznym kierowanym przede wszystkim do profesjonalistów ochrony zdrowia. Publikuje informacje ze świata medycyny i nauki, wyniki badań, materiały dotyczące diagnostyki i leczenia oraz wiadomości związane z systemem ochrony zdrowia.
TygodnikZdrowotny.pl
TygodnikZdrowotny.pl jest portalem edukacyjnym skierowanym przede wszystkim do pacjentów i ich rodzin. Obejmuje tematykę zdrowia, profilaktyki, chorób, praw pacjenta, świadczeń, dzieci, seniorów i codziennego życia z problemami zdrowotnymi.
TygodnikKardiologiczny.pl
TygodnikKardiologiczny.pl koncentruje się na kardiologii i kardiochirurgii, chorobach sercowo-naczyniowych, diagnostyce, leczeniu, profilaktyce oraz nowych badaniach w obszarze zdrowia serca.
TygodnikDiabetologiczny.pl
TygodnikDiabetologiczny.pl jest poświęcony diabetologii, cukrzycy, zaburzeniom metabolicznym, diagnostyce, terapii, diecie i profilaktyce. Publikacje są kierowane zarówno do profesjonalistów medycznych, jak i do pacjentów zainteresowanych bardziej szczegółową wiedzą.
TygodnikEpidemiologiczny.pl
TygodnikEpidemiologiczny.pl rozwija tematykę epidemiologii, chorób zakaźnych i niezakaźnych, zdrowia publicznego, profilaktyki, bezpieczeństwa zdrowotnego oraz zagrożeń epidemiologicznych.
TygodnikOnkologiczny.pl
TygodnikOnkologiczny.pl jest specjalistycznym serwisem dotyczącym onkologii i hematoonkologii, diagnostyki i leczenia nowotworów, badań klinicznych, profilaktyki oraz opieki nad pacjentem onkologicznym.
Serwisy pomocowe – wiedza potrzebna po diagnozie
Drugim filarem ekosystemu są serwisy, które nie pełnią roli klasycznych portali informacyjnych. Ich zadaniem jest uporządkowanie informacji potrzebnych pacjentowi i rodzinie w określonym momencie – szczególnie bezpośrednio po rozpoznaniu choroby.
- MukoDiagnoza.pl – baza wiedzy dla osób, które otrzymały diagnozę mukowiscydozy, ich rodziców, opiekunów i bliskich.
- DiagnozaPCD.pl – serwis edukacyjny dla osób z pierwotną dyskinezą rzęsek oraz rodzin dzieci z PCD.
- DiagnozaAstma.pl – informacje dotyczące diagnostyki, leczenia i codziennego życia z astmą.
- DiagnozaPOChP.pl – materiały dla osób z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc i ich bliskich.
Założenie tych projektów jest proste: po diagnozie pacjent nie powinien pozostawać sam z przypadkowym zestawem informacji znalezionych w internecie. Serwis ma pomóc uporządkować podstawową wiedzę, wskazać kolejne kroki i skierować do właściwych źródeł wsparcia.
Projekty edukacyjne i społeczne
Do ekosystemu należą także wyspecjalizowane projekty edukacyjne i kampanie społeczne Fundacji:
- MukoSzkola.pl – materiały i wsparcie dla szkół, nauczycieli, dyrekcji oraz rodziców uczniów z mukowiscydozą;
- MukoPrzedszkole.pl – serwis dla przedszkoli oraz rodziców najmłodszych dzieci z mukowiscydozą;
- DzienWiatraczka.pl – oficjalny serwis Ogólnopolskiego Dnia Wiatraczka dla Słonych Dzieci;
- DruzynaOddechu.pl – inicjatywa społeczna integrująca osoby zaangażowane w działania na rzecz chorych;
- MukoOdpowiedzialni.pl – projekt edukacyjny dotyczący między innymi odpowiedzialności i ograniczania ryzyka zakażeń krzyżowych w mukowiscydozie.
Grupy wsparcia – społeczność obok informacji
Portal lub poradnik może przekazać wiedzę, ale nie zastąpi kontaktu z drugim człowiekiem, który mierzy się z podobnym problemem. Dlatego ważnym elementem działalności Fundacji są internetowe grupy wsparcia prowadzone na Facebooku.
Grupy są miejscem wymiany doświadczeń między pacjentami, rodzicami, opiekunami i – w zależności od społeczności – specjalistami. Nie zastępują konsultacji lekarskich ani profesjonalnego poradnictwa, ale pomagają w odnalezieniu osób znajdujących się w podobnej sytuacji.
- Grupa wsparcia – mukowiscydoza – dla pacjentów, rodziców, opiekunów i bliskich;
- Grupa wsparcia – pierwotna dyskineza rzęsek – dla osób z PCD i ich rodzin;
- Grupa wsparcia – astma oskrzelowa – dla osób z astmą oraz rodziców dzieci z astmą;
- Grupa wsparcia – POChP – dla osób chorujących na przewlekłą obturacyjną chorobę płuc, ich rodzin i opiekunów;
- Sprawy ZUS i NFZ – grupa wsparcia – poświęcona świadczeniom, orzecznictwu, refundacji, dokumentom, odwołaniom i kontaktom z instytucjami;
- Fizjoterapeuci oddechowi – grupa zawodowa związana z fizjoterapią i rehabilitacją oddechową.
InfoliniaPomocowa.pl – kiedy potrzebna jest rozmowa z człowiekiem
Kolejnym elementem systemu wsparcia jest InfoliniaPomocowa.pl. Projekt powstał z myślą o sytuacjach, w których sam artykuł, poradnik lub wpis w grupie internetowej nie wystarcza i potrzebna jest bezpośrednia rozmowa.
Obecnie Fundacja prowadzi dwa odrębne telefony wsparcia.
Infolinia socjalna
- Typ materiału
- telefoniczne wsparcie informacyjne
- Dla kogo
- osoby przewlekle chore, osoby z niepełnosprawnością, rodziny i opiekunowie
- Rok / aktualizacja
- 2026
- Autorzy
- Fundacja Oddech Życia
Telefon: +48 575 449 142. Infolinię prowadzi mgr Magdalena Tomczyk. Pomoc dotyczy między innymi świadczeń i uprawnień, orzecznictwa, decyzji i odwołań oraz kontaktu z ZUS, KRUS, PZON, MZON, WZON, PCPR, PFRON i OPS. Infolinia jest otwarta dla każdego, niezależnie od choroby.
Rozmowy odbywają się podczas wyznaczonych dyżurów. Aktualne daty i godziny są publikowane na bieżąco na stronie InfoliniaPomocowa.pl, dlatego przed wykonaniem telefonu warto sprawdzić najbliższy termin.
Infolinia po nowej diagnozie mukowiscydozy
- Typ materiału
- telefoniczne wsparcie informacyjne po diagnozie
- Dla kogo
- osoby z nowo rozpoznaną mukowiscydozą i ich rodziny
- Rok / aktualizacja
- 2026
- Autorzy
- Fundacja Oddech Życia
Telefon: +48 501 110 207. Infolinię prowadzi mgr Katarzyna Tomas. Jest skierowana do osób, u których niedawno rozpoznano mukowiscydozę, oraz do rodziców i rodzin dzieci z nową diagnozą.
Rozmowa może dotyczyć pierwszych kroków po rozpoznaniu, organizacji opieki specjalistycznej, codziennego życia, szkoły lub przedszkola oraz miejsc, w których można znaleźć rzetelną wiedzę i grupy wsparcia. Numer nie ma wyznaczonych pojedynczych terminów dyżurów – jest dostępny przez cały miesiąc, w ciągu dnia.
Infolinie mają charakter informacyjny i pomocowy. Nie zastępują konsultacji lekarskiej ani porady prawnej i nie są telefonami alarmowymi. Aktualne zasady działania, numery telefonów i harmonogram dyżurów publikujemy na stronie InfoliniaPomocowa.pl.
Media pozostają częścią naszej działalności pomocowej
Choć zakres działalności Fundacji bardzo się rozwinął, media nadal pozostają jednym z jej podstawowych narzędzi. To właśnie od działalności internetowej rozpoczęła się historia, która po latach doprowadziła do powstania Oddechu Życia, Fundacji i całej grupy MedyczneMedia.pl.
Publikujemy informacje dotyczące badań naukowych, diagnostyki, terapii, fizjoterapii, transplantologii, nowych technologii medycznych i organizacji opieki. Relacjonujemy konferencje oraz wydarzenia naukowe i edukacyjne, a także obejmujemy patronatami medialnymi wartościowe inicjatywy związane z medycyną i zdrowiem.
Szczególne znaczenie ma dla nas popularyzacja pracy polskich naukowców, lekarzy, fizjoterapeutów, pielęgniarek i innych specjalistów oraz prezentowanie działalności ośrodków prowadzących diagnostykę, leczenie i badania naukowe.
Łączymy różne środowiska
Oddech Życia rozwijał się na styku kilku środowisk: pacjentów i rodzin, lekarzy, fizjoterapeutów, pielęgniarek, naukowców, nauczycieli, mediów i organizacji społecznych. Po latach właśnie to połączenie pozostaje jednym z najważniejszych elementów naszej działalności.
Pacjent potrzebuje dostępu do rzetelnej informacji, ale sama informacja nie rozwiązuje każdego problemu. Czasem potrzebny jest sprzęt, kontakt z inną rodziną, rozmowa o świadczeniach, dobrze przygotowana szkoła lub przedszkole albo wskazanie miejsca, w którym można znaleźć odpowiednią pomoc.
Z drugiej strony lekarze, fizjoterapeuci, pielęgniarki i naukowcy potrzebują skutecznych kanałów przekazywania wartościowej wiedzy poza środowisko specjalistyczne.
Dlatego działalności medialnej, edukacyjnej, społecznościowej i pomocowej nie traktujemy jako niezależnych od siebie projektów. Są elementami jednego systemu.
Od informacji do konkretnego działania
Od 1996 roku zmieniło się niemal wszystko: internet, sposób komunikowania się ludzi, możliwości diagnostyczne, leczenie wielu chorób, dostęp do publikacji naukowych oraz oczekiwania pacjentów wobec organizacji społecznych.
Zmienił się również Oddech Życia. Droga prowadziła od niewielkiej strony internetowej tworzonej przez licealistę, przez duży portal biologiczny i specjalistyczny portal o mukowiscydozie, po Fundację prowadzącą projekty pomocowe, edukacyjne, wydawnicze i społeczne.
Powstał także cały ekosystem serwisów, dzięki którym inną drogą może trafić do nas rodzic dziecka z nowo rozpoznaną mukowiscydozą, inną pacjent z POChP szukający informacji o swojej chorobie, inną fizjoterapeuta zainteresowany rehabilitacją oddechową, a jeszcze inną lekarz poszukujący najnowszych wyników badań naukowych.
Kim jesteśmy dzisiaj?
Fundacja Oddech Życia łączy działalność pomocową, edukacyjną, społeczną i medialną z wieloletnim doświadczeniem w popularyzacji medycyny i nauki.
Korzenie naszej działalności internetowej sięgają 1996 roku. Oddech Życia powstał w 2015 roku, a Fundacja Oddech Życia rozpoczęła działalność w 2018 roku. Dzisiaj rozwijamy nie tylko sam portal, ale również grupę MedyczneMedia.pl, specjalistyczne serwisy medyczne, projekty dla osób po diagnozie, kampanie społeczne, grupy wsparcia i telefoniczne formy pomocy.
Za nazwami serwisów i projektów stoją jednak przede wszystkim ludzie: pacjenci i ich rodziny, lekarze, fizjoterapeuci, pielęgniarki, naukowcy, nauczyciele, wolontariusze, darczyńcy, partnerzy i wszystkie osoby, które przez lata włączały się w nasze działania.
Zmieniają się technologie, projekty i możliwości medycyny. Niezmienna pozostaje podstawowa idea: wiedza ma największą wartość wtedy, kiedy można przełożyć ją na realną pomoc drugiemu człowiekowi.
Potrzebujesz pomocy lub chcesz z nami współpracować?
- Pomoc dla pacjentów i rodzin
- miroslaw.wojcik@oddechzycia.pl
- Programy pomocowe i sprzęt medyczny
- miroslaw.wojcik@oddechzycia.pl
- Współpraca z Fundacją
- miroslaw.wojcik@oddechzycia.pl
- Kontakt z Fundacją
- miroslaw.wojcik@oddechzycia.pl
Jeżeli potrzebujesz informacji o działalności Fundacji, programach pomocowych, wsparciu sprzętowym, projektach edukacyjnych lub współpracy, skontaktuj się z nami. Telefon: +48 578 632 027. Adres e-mail: [email protected].